色譜儀廠家關(guān)注生態(tài)環(huán)境部發(fā)布水質(zhì) 草甘膦的測定高效液相色譜法檢測
2020-02-29 11:07:39來源:admin
色譜儀廠家關(guān)注生態(tài)環(huán)境部發(fā)布水質(zhì) 草甘膦的測定高效液相色譜法檢測標(biāo)準(zhǔn)
來源:色譜儀 cwsqyw.cn
色譜儀廠家關(guān)注生態(tài)環(huán)境部發(fā)布水質(zhì) 草甘膦的測定高效液相色譜法檢測標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中草甘膦的測定。
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色譜儀廠家關(guān)注生態(tài)環(huán)境部發(fā)布水質(zhì) 草甘膦的測定高效液相色譜法檢測標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中草甘膦的測定。
規(guī)范性引用文件
《HJ 91.1 污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》、《HJ/T 91 地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》、《HJ/T 164 地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》。
方法原理《水質(zhì) 草甘膦的測定高效液相色譜法》
樣品在 pH 為 4~9 的條件下加入二水合檸檬酸三鈉,經(jīng)過濾或固相萃取凈化后與 9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)進(jìn)行衍生化反應(yīng),生成的熒光產(chǎn)物經(jīng)二氯甲烷萃取凈化去除衍生化副產(chǎn)物后,用具有熒光檢測器的高效液相色譜分離檢測。以保留時間和特征波長定性,外標(biāo)法定量。
儀器和設(shè)備
1、高效液相色譜儀(HPLC):具有熒光檢測器。
2、色譜柱:填料粒徑為5 μm,柱長250 mm,內(nèi)徑4.6 mm的十八烷基鍵合硅膠(C18)反 相色譜柱,或其它性能相近的色譜柱。
3、固相萃取柱:填料為二乙烯基苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物或十八烷基硅膠的萃取柱,或同等柱效的萃取柱,規(guī)格為500 mg/6 ml。 4、聚乙烯塑料(PE)管:10 ml。 6.5 水平振蕩器。
6、渦旋振蕩器。
7、棕色采樣瓶:250 ml或500 ml帶聚四氟乙烯襯墊的螺旋蓋玻璃瓶或磨口瓶。
8、棕色樣品瓶:2.0 ml帶聚四氟乙烯襯墊的螺旋蓋玻璃瓶。
9、一般實驗室常用儀器和設(shè)備。
液液萃取凈化
在衍生后的樣品中加入 5 ml 二氯甲烷(5.3),置于渦旋振蕩器(6.6)上渦旋萃取 2 min,取水相層,經(jīng)濾膜(5.18)過濾,收集 1 ml 濾液于棕色樣品瓶(6.8)中,待測。
液相色譜參考條件
流動相A:乙腈(5.1),流動相B:磷酸溶液(5.9),梯度洗脫程序見表1;
流速:1.0 ml/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20 μl;
激發(fā)波長:254 nm;
發(fā)射波長:以302 nm作為檢測波長,以315 nm作為輔助定性波長。
工作曲線的建立
分別取適量的草甘膦標(biāo)準(zhǔn)使用液(5.17),用水稀釋,制備至少5個濃度點的標(biāo)準(zhǔn)系列,草甘膦的質(zhì)量濃度分別為0 μg/L、10 μg/L、20 μg/L、50 μg/L、100 μg/L、200 μg/L、500 μg/L(此為參考濃度)。
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